Ataxie : combien de temps vivent concrètement les personnes concernées ?
Léon Bouvet
2025-03-21 22:02:00
Nombre de réponses: 167
L'ataxie de Harding est une ataxie cérébelleuse qui est progressive et qui serait d'évolution lente : elle apparaît généralement au cours de l'enfance ou de l'adolescence (entre 3 et 20 ans, avec une moyenne d'âge de 9 ans).
La période de latence avant que le patient ait besoin d'un fauteuil roulant est significativement plus long dans la maladie de Harding que dans d'autres ataxies comme l'ataxie de Friedreich.
Contrairement à d'autres ataxies, dans le cas d'une ataxie cérébelleuse, l'évolution est en général plus lente et ne menace pas le pronostic vital, peut-on lire dans la Lettre du Neurologue n°8 d'octobre 2013 sur Les ataxies spinocérébelleuses.
Éléonore Thomas
2025-03-14 14:11:38
Nombre de réponses: 161
L'espérance de vie n'est pas réduite, mais la qualité de vie peut être sensiblement affectée.
La SCA6 progresse très lentement et peut évoluer sur plus de vingt-cinq ans.
L'aide à la marche est nécessaire à l'âge moyen d'environ 53 ans et le fauteuil roulant à environ 60 ans.
Sylvie Poirier
2025-03-14 14:11:38
Nombre de réponses: 151
Le pronostic s'est amélioré mais la qualité de vie est toujours affectée de manière significative.
L'espérance de vie moyenne est d'environ 40 ans, en fonction de l'âge d'apparition de la maladie, et de la présence d'un diabète et d'une cardiomyopathie.
Le décès est principalement dû à une maladie cardiaque et à une bronchopneumonie.
Marianne Aubry
2025-03-14 14:11:38
Nombre de réponses: 148
La maladie peut se développer dès la naissance ou à tout âge de la vie et être évolutive ou stable.
Un diagnostic plus précoce et un meilleur suivi retardent l'évolution et l'apparition de complications.
Cependant pour améliorer considérablement la qualité et l'espérance de vie, seule la rééducation est possible.
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