Syndrome de Moebius : décryptage d'un trouble neurologique rare
William Lemaire
2025-03-09 08:45:16
Nombre de réponses: 171
À cause du syndrome de Moebius, à savoir une anomalie congénitale rare, les muscles faciaux de l’influenceuse, Paula Paiva, sont paralysés.
Il s’agit d’une anomalie congénitale rare causée par l’absence ou le sous-développement des sixième et septième nerfs crâniens qui contrôlent l'expression du visage et les mouvements des yeux.
D’après l’hôpital Necker, elle se caractérise par une paralysie faciale bilatérale.
Les expressions faciales sont très pauvres et l’impossibilité de porter les yeux de côté donne l’aspect d’un strabisme.
L’ouverture de la bouche est souvent limitée, une atteinte partielle de la motricité de la langue est présente dans un tiers des cas.
D’après l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, il n’existe aucun remède contre le syndrome de Moebius, dont l’origine est "incertaine".
Corinne Laroche
2025-03-09 02:05:45
Nombre de réponses: 147
Le syndrome de Moebius est une maladie orpheline caractérisée par une paralysie faciale.
Les personnes atteintes du syndrome de Moebius ne peuvent ni sourire, ni froncer les sourcils.
Dans la majorité des cas, elles ne peuvent pas cligner ou bouger les yeux, et éprouvent des difficultés d’élocution.
Les nourrissons et jeunes enfants rencontrent en général de réelles difficultés pour se nourrir (absence de succion pour téter ou boire au biberon, difficultés pour mastiquer, avaler).
Olivie Letellier
2025-03-08 21:37:51
Nombre de réponses: 151
Le syndrome ou séquence de Moebius est une maladie congénitale non progressive très rare, dont la prévalence estimée est comprise entre 0.0002 et 0.002% des naissances, d’où une prévalence estimée de moins d’un individu sur 50,000 touché dans le monde et environ 250 en France.
La maladie se caractérise principalement par une paralysie faciale congénitale uni ou bilatérale, liée à atrophie des noyaux centraux contrôlant la 7ème paire de nerfs crâniens associée à l’absence de mouvements latéraux des yeux (liée à une atrophie des noyaux centraux contrôlant la 6ème paire de nerfs crâniens).
A l’issue de la première conférence internationale sur la séquence de Moebius (Bethesda, Maryland, USA), la définition de la séquence est celle d’une faiblesse musculaire faciale congénitale non progressive associée à des mouvements limités des yeux vers l’extérieur.
Le diagnostic de syndrome de Moebius peut être difficile à la naissance.
Les traitements pour les patients touchés visent les multiples manifestations sur le corps.
Léon Bouvet
2025-03-07 18:12:47
Nombre de réponses: 158
Le SM est une maladie non progressive, présente à la naissance, caractérisée par une grande hétérogénéité clinique et, souvent, par une atteinte asymétrique. La maladie se caractérise principalement par la paralysie du 7e nerf crânien, responsable d'une diplégie faciale, souvent asymétrique et incomplète, épargnant le bas du visage et le muscle peaucier du cou, conférant au visage l'aspect d'un masque. Fuite de salive et difficultés à s'alimenter à la naissance et dans la petite enfance sont fréquentes. Le diagnostic du SM repose exclusivement sur les signes cliniques, bien que des études récentes viennent étayer des mutations génétiques causales. Le traitement est symptomatique et la prise en charge de soutien.
Lire aussi
- Durée de vie moyenne du chat abyssin : chiffres et réalités décryptées
- Maladies félines : infections et troubles causées par les chats
- Découvrez combien de temps peut vivre un chat en pleine santé ?
- Quelle race de chat affiche l'espérance de vie la plus courte ?
- Quelle maladie zoonotique peut-on contracter d'un chat ?
- La salive de chat : danger réel pour la santé humaine ou simple mythe ?
- Quel chat incarne la robustesse suprême ? Le moins malade en lice
- Abyssinie : Enquête sur la religion dominante et ses origines
- L'intrigant mystère des 13 mois du calendrier éthiopien dévoilé
- Décryptage du 7e nerf crânien : anatomie et mystère du visage