Hypotrichose : quel mystère entoure des cheveux peu abondants ?

Camille Jacob
2025-03-09 16:20:40
Nombre de réponses: 128
Diminution ou arrêt du développement du système pileux localisé ou généralisé.
La plupart des hypotrichoses font partie de syndromes très rares, souvent de nature héréditaire.
Elles se manifestent par des cheveux raréfiés, souvent crépus, cassants et sont éventuellement associées à des malformations (retard mental par malformation de l'encéphale, etc.).
Il n'existe pas encore de traitement.

Xavier Ferreira
2025-03-08 06:53:42
Nombre de réponses: 140
L’hypotrichose est une affection de la peau et du cuir chevelu caractérisé par un arrêt de la croissance pilaire.
Les poils et les cheveux ne poussent plus sur une partie du corps ou sur la totalité des zones habituellement couvertes de poils et cheveux.
Le terme hypotrichose est la contraction des deux mots grecs suivants : « hupo » qui veut dire « manque » et « trikhos » qui signifie « cheveux ou poils ».
D’autres causes existent, notamment, un stress important, une modification de l’alimentation ou une perturbation hormonale.

Thibaut Faure
2025-03-07 22:28:06
Nombre de réponses: 142
Diminution ou arrêt du développement du système pileux localisé ou généralisé.
La plupart des hypotrichoses font partie de syndromes très rares, souvent de nature héréditaire.
Elles se manifestent par des cheveux raréfiés, souvent crépus, cassants et sont éventuellement associées à des malformations (retard mental par malformation de l'encéphale, etc.).
Le diagnostic, très spécialisé, nécessite un examen complet de la peau et du cuir chevelu et, au besoin, l'établissement d'un arbre généalogique mentionnant les cas familiaux de maladie.
Il n'existe pas encore de traitement.

Éléonore Thomas
2025-03-07 20:39:35
Nombre de réponses: 141
L’hypotrichose simple (HS) ou hypotrichose simple héréditaire est caractérisée par une pilosité réduite du cuir chevelu et du corps (cheveux rares, fins et courts) en l’absence d’autres anomalies.

Denise Bailly
2025-03-06 20:53:53
Nombre de réponses: 148
Les personnes atteintes des deux sexes naissent généralement avec une absence ou une raréfaction des cheveux, des cils et des sourcils.
Pendant la petite enfance, les cheveux deviennent grossiers et rêches.
La perte des cheveux commence autour de la puberté selon un schéma ressemblant à celui de l'alopécie androgénétique et évolue vers une alopécie presque totale.

Sophie Bernier
2025-03-05 18:12:57
Nombre de réponses: 156
Absence de cils et de bourgeons pilaires. Il n’existe pas de sourcils, ni de cils, ni de cheveux ou de poils de toute sorte. Habituellement une première pousse apparaît d'abord dans la première enfance avec cheveux atrophiques, vrillés et filiformes puis une alopécie progressive lui succède. Hypotrichose congénitale isolée, sans anomalie associée, par opposition aux dysplasies ectodermiques, et sans anomalie des tiges pilaires par opposition aux dysplasies pilaires. Affection autosomique dominante caractérisée par une hypotrichose néonatale, s’améliorant au cours de l’enfance, mais suivie d’une alopécie d’aggravation progressive débutant au vertex et aux zones de frottement vers la puberté.

Marcel Gonzalez
2025-03-05 08:02:33
Nombre de réponses: 130
La dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux se caractérise par une onychodystrophie congénitale et une hypotrichose sévère. L'hypotrichose est, la plupart du temps, limitée au cuir chevelu mais peut également toucher les cils et les sourcils. Moins de 20 cas ont été décrits à ce jour. Son mode de transmission est de type autosomique dominant.
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